📰 Communiqué de presse

ZEZEPAGNON : DES RÉSULTATS SCIENTIFIQUES INÉDITS ET ENCOURAGEANTS PRÉSENTÉS AU 47^e CONGRÈS DE LA SOCIÉTÉ OUEST-AFRICAINE DE PHARMACOLOGIE

📍 Abidjan, Côte d'Ivoire · 🗓️ Octobre 2026

ZEZEPAGNON Communiqué officiel — Direction Scientifique MAPA

Les travaux scientifiques consacrés aux produits ZEZEPAGNON ont été présentés par le Docteur Richard Sawadogo à l'occasion du 47^e Congrès annuel de la Société Ouest-Africaine de Pharmacologie, organisé du 13 au 17 octobre 2026 à l'Institut National de Santé Publique (INSP), à Abidjan, en Côte d'Ivoire, sous le parrainage du Directeur général de l'Autorité Ivoirienne de Régulation Pharmaceutique (AIRP).

Le Docteur Sawadogo a présenté des résultats expérimentaux inédits portant sur la qualité, la sécurité, la toxicité et les effets cytotoxiques des extraits de ZEZEPAGNON. Ces travaux constituent une étape importante dans l'évaluation scientifique de ce produit issu de la pharmacopée africaine.

🔬 Des résultats inédits et très encourageants sur plusieurs plans

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Les échantillons de ZEZEPAGNON étudiés satisfont aux spécifications de qualité évaluées, en référence aux 8^e et 11^e éditions de la Pharmacopée européenne à laquelle adhèrent les réglementations de la Côte d'Ivoire et de plusieurs pays africains.
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Aucun signe de toxicité aiguë n'a été observé chez des souris suivies pendant 14 jours, après administration d'une dose unique de 2 000 mg par kg de poids corporel. Aucun décès n'a été enregistré durant cette période. Selon le protocole de l'OCDE, la dose létale 50 est supérieure à 2 000 mg/kg, ce qui classe le ZEZEPAGNON parmi les produits non toxiques à administration unique.
3
Les chercheurs ont également étudié les effets des extraits de ZEZEPAGNON sur des cellules cancéreuses cultivées en laboratoire. Les résultats démontrent une augmentation de l'inhibition de la viabilité des cellules cancéreuses lorsque la concentration du ZEZEPAGNON augmente : plus la concentration augmente, plus les cellules du cancer sont freinées et tuées.

🧫 Vue microscopique

Cellules cancéreuses du côlon

56,11µg/mL

CI₅₀ — inhibition ≥ 50%

🧫 Vue microscopique

Cellules cancéreuses du sein

70,10µg/mL

CI₅₀ — inhibition ≥ 50%

🧫 Vue microscopique

Cellules cancéreuses de la prostate

50µg/mL

Réduction de plus de 50% de la viabilité
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Les tests ont démontré qu'aucune toxicité n'a été observée sur les cellules normales dans les conditions expérimentales étudiées. Ces résultats permettent de dire que les extraits du ZEZEPAGNON agissent différemment sur les cellules cancéreuses comparées aux cellules non cancéreuses : le ZEZEPAGNON n'affecte pas les cellules normales alors qu'il inhibe la viabilité des cellules cancéreuses, ce qui est souhaitable.

Les investigations sur le ZEZEPAGNON vont se poursuivre, notamment avec une étude de toxicité à doses répétées sur une période de 28 jours et plus, ainsi que des expérimentations pour déterminer les mécanismes d'action. Ces travaux permettront d'approfondir l'évaluation de sa sécurité et de mieux définir les prochaines étapes de la recherche.

La valorisation de la pharmacopée africaine représente une opportunité pour renforcer la recherche locale, encourager l'innovation et contribuer, à terme, au développement de solutions adaptées aux besoins sanitaires de nos populations.

Le ZEZEPAGNON entre ainsi dans une nouvelle étape de son évaluation scientifique. Les résultats présentés par le Docteur Richard Sawadogo sont importants, inédits et ouvrent des perspectives de recherche qui méritent d'être explorées avec rigueur scientifique, responsabilité et ambition.

« Valoriser nos ressources naturelles, soutenir la recherche africaine et faire progresser la science au service de nos populations. »

Direction Scientifique

MAPA — ZEZEPAGNON

Fiche de l'étude

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Chercheur

Docteur Richard Sawadogo

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Évènement

47^e Congrès SOAP

📍

Lieu

INSP, Abidjan — Côte d'Ivoire

🗓️

Dates

13 – 17 octobre 2026

🛡️

Parrainage

Directeur général de l'AIRP

✅ Non toxique (dose unique) ✅ Cytotoxicité sur cellules cancéreuses ✅ Sans effet sur cellules normales

47^e CONGRÈS ANNUEL DE LA SOCIÉTÉ OUEST-AFRICAINE DE PHARMACOLOGIE MERCREDI 14 OCTOBRE 2026

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1 µg/mL CRISTAL VIOLET · 570 nm · 48 h 100 µg/mL

Synthèse de l'intervention

Propriétés cytotoxiques du Zezepagnon

Qualité, toxicité aiguë et cytotoxicité d'une recette à base de plusieurs plantes médicinales

Dr Richard Sawadogo Chercheur principal, Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS), Ouagadougou, Burkina Faso

PANEL 3

Médicaments à base de plantes médicinales : défis d'intégration à la médecine conventionnelle

Mercredi 14 octobre 2026

L'intervenant

Le Dr Richard Sawadogo est chercheur principal à l'Institut de Recherche en Sciences de la Santé (IRSS) de Ouagadougou, au Burkina Faso, et chercheur associé au Tang Center for Herbal Medicine Research de l'Université de Chicago. Il est docteur en biochimie et chimie des substances naturelles depuis 2006.

Directeur de recherche à l'IRSS de Ouagadougou.
Rédacteur en chef d'une revue scientifique consacrée aux produits naturels.
Axe de recherche : propriétés biologiques des produits naturels comme agents anticancéreux et anti-inflammatoires.
Auteur de plus de 45 publications dans des revues scientifiques internationales.
Deux distinctions reçues en 2004 : l'une du Président du Faso, l'autre du ministère de la Santé.

D'emblée, le Dr Sawadogo a tenu à préciser sa position : il n'est pas le promoteur du Zezepagnon, mais un chercheur qui a étudié le produit de façon scientifique.

> 2 000mg/kg

DL50, dose orale unique (souris)

56,11µg/mL

CI50, cellules du cancer du côlon HCT116

70,10µg/mL

CI50, cellules du cancer du sein MDA-MB-468

≈ 95%

Viabilité cellules normales (PBMC) à 50 µg/mL

Introduction et contexte

Le Zezepagnon est une tisane composée de plusieurs plantes médicinales. Il est largement répandu en Côte d'Ivoire et au-delà de ses frontières, dans d'autres pays africains et ailleurs. Les allégations qui lui sont attribuées couvrent de nombreuses pathologies, notamment le cancer, l'insuffisance rénale, le diabète et l'hypertension artérielle, entre autres.

Le problème de fond : aucune étude scientifique n'avait encore évalué l'innocuité, la qualité ni l'efficacité du produit vis-à-vis des pathologies revendiquées. Le Dr Sawadogo s'est concentré sur le cancer, son domaine de recherche.

Objectifs

Évaluer la qualité de la recette.
Évaluer son innocuité (toxicité aiguë).
Évaluer sa cytotoxicité sur plusieurs lignées de cellules cancéreuses : côlon, sein et prostate.
Comparer avec des cellules normales pour déterminer si la toxicité est sélective.

Méthodologie

Contrôle qualité

Avant tout travail de laboratoire, des échantillons ont été envoyés pour analyse de qualité au Laboratoire national de santé publique de Ouagadougou et au Laboratoire national de santé publique de Côte d'Ivoire.

Extraction

Deux méthodes d'extraction ont été utilisées : une décoction et une macération méthanolique de 24 heures. Seuls les résultats de la macération sont présentés, car ils sont nettement plus significatifs. Après évaporation du méthanol, l'extrait a été lyophilisé afin d'éliminer toute trace de solvant, le méthanol étant lui-même cytotoxique.

Toxicité aiguë

Selon le protocole de l'OCDE, qui détermine la dose létale 50 (DL50) chez la souris : une dose unique de 2 000 mg/kg de poids corporel a été administrée, puis les animaux ont été observés pendant 14 jours afin de relever les signes de toxicité ou les décès éventuels, par comparaison avec un lot témoin.

Cytotoxicité

Lignée cellulaire	Type	Méthode de mesure
HCT116	Cancer du côlon (adhérentes)	Cristal violet, densité optique à 570 nm après 48 h
MDA-MB-468	Cancer du sein (adhérentes)	Cristal violet, densité optique à 570 nm après 48 h
PC3	Cancer de la prostate (adhérentes)	Cristal violet, densité optique à 570 nm après 48 h
PBMC	Cellules sanguines normales (non adhérentes)	Exclusion au bleu trypan et comptage automatique des cellules vivantes

Chaque test a été réalisé en triplicat ; les résultats sont exprimés en moyenne ± écart-type.

Résultats

Qualité

Les deux laboratoires ont conclu que le produit était propre à la consommation et conforme aux spécifications de la Pharmacopée européenne (8ᵉ et 11ᵉ éditions).

Toxicité aiguë

Après une dose unique de 2 000 mg/kg, aucun signe de toxicité et aucun décès n'ont été observés pendant 14 jours. Selon le protocole de l'OCDE, la DL50 est donc supérieure à 2 000 mg/kg, ce qui classe le produit parmi les substances non toxiques en administration unique.

Cytotoxicité

Sur le plan qualitatif, les puits de culture traités par l'extrait (de 1 à 100 µg/mL) montrent un éclaircissement progressif de la coloration, plus marqué à 100 µg/mL. Sur le plan quantitatif, l'effet est dose-dépendant par rapport aux cellules non traitées et au témoin négatif (DMSO, solvant de l'extrait, à la même concentration).

Cellules	Résultat	Interprétation
Cancer du côlon (HCT116)	CI50 = 56,11 ± 9,9 µg/mL	Inhibition dose-dépendante de la viabilité cellulaire
Cancer du sein (MDA-MB-468)	CI50 = 70,10 ± 6,37 µg/mL	Même effet dose-dépendant, un peu plus faible
Cancer de la prostate (PC3)	Dose unique de 50 µg/mL : inhibition > 50 %	Forte réduction de la viabilité
Cellules normales (PBMC)	Viabilité pratiquement pas affectée à 50 µg/mL	Première indication d'une toxicité sélective

La CI50 est la concentration qui inhibe 50 % de la viabilité des cellules cancéreuses. Une viabilité des PBMC d'environ 95 % indique que le produit n'est pas toxique pour ces cellules normales à la dose testée.

Conclusion et perspectives

En administration unique, le produit ne présente pas de toxicité aiguë et sa cytotoxicité semble sélective envers les cellules cancéreuses. Il reste toutefois beaucoup à faire pour réunir des données scientifiques suffisantes démontrant son intérêt dans la prise en charge des pathologies revendiquées.

Tester la dose limite de 5 000 mg/kg selon le protocole de l'OCDE pour confirmer le classement non toxique.
Évaluer la toxicité subchronique (par exemple sur 28 jours ou plusieurs mois), le produit étant pris de façon régulière.
Tester plusieurs doses sur les cellules évaluées à dose unique (prostate, PBMC).
Étendre les essais à d'autres lignées de cellules cancéreuses.
Élucider le mécanisme d'action.

Ce vide scientifique est d'autant plus important qu'il a conduit les autorités sanitaires ivoiriennes à interdire la fabrication, la promotion et la vente du produit.

Échanges avec le public

Q — Le Zezepagnon est-il enregistré en Côte d'Ivoire ? Sinon, quelle décision a été prise, et les stocks ont-ils été retirés de toutes les structures qui en détenaient ?

La réponse a été apportée par le Président de la Commission nationale d'enregistrement des médicaments de Côte d'Ivoire : le Zezepagnon n'est pas enregistré. C'est une recette utilisée par la population sans enregistrement. Les phytomédicaments suivent une procédure d'enregistrement qui exige des essais. Le Dr Sawadogo a commencé ces travaux ; il revient désormais aux promoteurs d'entrer dans la procédure, de réaliser les essais et de déposer une demande d'autorisation de mise sur le marché, ce qui n'a pas encore été fait. On ne peut donc pas parler d'un phytomédicament ivoirien, même si son usage par la population est indéniable.

Q — Pourquoi avoir utilisé le cristal violet plutôt que le MTT, le XTT ou le MTS ?

Le Dr Sawadogo a expliqué que le MTT et le MTS sont des tests coûteux qui demandent du temps avant d'obtenir un résultat. Le cristal violet donne une lecture qualitative immédiate : il suffit d'observer les puits de la plaque pour savoir s'il y a une activité. En l'absence d'activité, on s'arrête là sans avoir consommé inutilement les réactifs. Il a ajouté que le cristal violet est la méthode recommandée pour les extraits de plantes.

Note de rédaction Ce document a été établi à partir d'une transcription automatique de la séance. Les noms et termes techniques déformés par la transcription ont été corrigés (par ex. « Zizibagun » / « S.E.Pagnon » → Zezepagnon ; « Sabadogu » → Sawadogo ; « purple crystal » → cristal violet ; « blue triple band » → bleu trypan ; « neophilization » → lyophilisation). Le résultat à dose unique est attribué aux cellules du cancer de la prostate (PC3), conformément à la méthodologie présentée. Le titre exact de la revue dirigée par l'intervenant n'a pas pu être confirmé à partir de l'enregistrement.

Cytotoxicité, polyphénols & flavonoïdes — Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Université de Chicago

Document original — 4 parties

Cytotoxicité de la tisane Zezepagnon — diapositive 2

Morphologie des cellules HCT116 — diapositive 3

Résultats et perspectives — diapositive 4

Document original — 2 parties

Dosage des polyphénols, flavonoïdes et propriétés antioxydantes — tableau

Dosage des polyphénols, flavonoïdes et propriétés antioxydantes — commentaires